提前早筛给孩子无“陷”未来 吴江区儿童医院推出儿童健康管理平台_每日热讯

(资料图)

本报讯（记者王英见习记者朱亚蕾）提前早筛、提前干预，给孩子一个“无陷”的未来。6月1日是国际儿童节，也是吴江区“新生儿遗传性耳聋基因检测”公益项目启动一周年的日子，吴江区卫生健康委员会举行了主题为“关爱成长，新生无‘陷’”的系列活动。活动上，吴江区儿童医院正式推出儿童健康管理平台。该平台基于三级出生缺陷防控策略，探索区域内集儿童疾病筛查、疾病诊断、康复治疗及健康管理全周期的健康样板，力求在儿童健康管理工作中发挥更好作用。

儿童的健康成长是整个社会的重大关切。听力障碍是我国新生儿第二大出生缺陷疾病，其中遗传因素致聋比例高达50%-60%。有些耳聋具有迟发性，患者在幼年期无症状，但成长过程中接触“敏感型”药物或外伤诱导，会导致终生耳聋。因此，及早发现新生儿耳聋高危个体，开展家庭预防及生育指导，可避免和延迟迟发性耳聋的发生以及“一针致聋”等的严重后果。

去年6月1日，吴江区儿童医院正式启动政府民生实事项目“新生儿遗传性耳聋基因检测”，以进一步减少儿童听力障碍发生，控制出生缺陷率。项目开展以来，受惠家庭反响热烈。截至今年4月底，累计出具报告6561例，阳性报告357例；遗传咨询门诊共计咨询家庭283个，完成38个家系的遗传性耳聋确诊。吴江区儿童医院实现“两个第一”：全省第一家获取NGS遗传性耳聋PCR资质，全国首家以区级儿童医院建立遗传性耳聋的网络体系，并建立了“平台+团队+干预=保障”的儿童健康管理体系。

“该公益项目可对听力障碍儿童做到及时发现、诊断、治疗和干预，促进新生儿疾病筛查工作高质量发展，推动生育健康与出生缺陷防控研究的发展。”吴江区儿童医院儿科研究室常务副主任、检验科副主任王红英表示。

儿童健康管理平台以耳聋联合防控的多中心网络为基础，整合PCR、高通量测序、质谱等多组学平台资源，使儿童全周期健康管理体系化、标准化、区域化，是有效衔接出生缺陷防控体系的强力补充。平台将立足吴江，辐射周边区域，推动儿童卫生健康事业发展。

吴江区卫健委妇幼健康与家庭发展科科长黄芳芳表示，他们将推动吴江区儿童医院积极对接优质资源、创新技术，推进高质量儿童健康服务下沉基层，建设标杆型区域儿童健康服务管理平台，完善出生缺陷防治网络体系，推进妇幼健康事业的高质量发展。